仕事内容

大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。
当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。
•製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進
•GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任
•製造記録・逸脱・変更・CAPA管理の承認および指導
•当局査察・社内外監査への対応、是正措置の実行
•部下（班長・作業者等）の育成・教育訓練の企画と推進
•安全衛生委員会等との連携、リスクアセスメント・災害防止活動の推進
•他部門（品質保証・技術・営業等）との調整・折衝

給与

年俸5,000,000円〜7,000,000円

勤務時間

固定時間制

8：30～17：35（標準労働時間／1日8時間）

基本的には、8：30始業開始の勤務になります。
ただし、シフト勤務制を導入しているため、生産計画により始業時間が前後する場合があります。
なお、 標準労働時間（1日8時間）・勤務日（平日）は変わらず、シフトは2週間前に確定し周知されます。

雇用形態

正社員

休日休暇

▪年間休日128日（土曜日・日曜日・祝日・年末年始休暇他）
▪入社日に有給休暇付与（2～10日間）
▪慶弔休暇あり
▪育児目的休暇あり（出生時他）

掲載企業名

大幸薬品株式会社

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勤務地

大阪府吹田市　

交通アクセス

最寄駅：吹田駅

最寄駅から徒歩約10～15分
（JR 吹田駅/阪急 上新庄駅・相川駅）

応募資格

【必須】
•医薬品又は化学/食品/化粧品等、GMP/ISO等の品質管理体制下での製造経験（5年以上）
•製造現場のマネジメント経験（班長・係長・課長など管理職経験）
•GMP省令および関連法規に関する基礎知識
•チームマネジメント力・部下育成力・問題解決能力、協調性、積極性、主体性
【歓迎】
•医薬品製造業（特に固形製剤・外用剤など）の責任者経験
•バリデーション、設備導入、工程改善プロジェクトの実務経験
•当局査察・海外規制当局（FDA, EMA等）対応経験
•薬剤師免許、衛生管理者、GMP関連資格

待遇

▪昇給あり：年１回
▪賞与あり：年１回
▪住宅手当あり：入社日より勤続5年あるいは28歳に達した日の前日以後お最初の3月31日までの間、世帯主である場合に支給（本人の配偶者とこどもに限り同居可）
▪通勤費全額支給：自動車・バイク・自転車通勤可（従業員専用駐車場・駐輪場完備）
▪昼食補助あり
▪制服貸与あり

社会保険: 健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険

【試用期間について】

試用期間: 3ヶ月

試用期間中の給与: 本採用時と同じ

試用期間中の勤務時間: 本採用時と同じ

職場環境

屋外喫煙所あり

製造環境への配慮として、業務後に快適に帰宅いただけるよう入浴施設を整えています。

企業情報（備考）

企業名

大幸薬品株式会社

設立日

1946/11/18

所在住所

大阪市西区西本町1-4-1　オリックス本町ビル16階

事業内容

【医薬品事業】一般用医薬品（「正露丸」「セイロガン糖衣A」「ピシャット錠」等）、医薬部外品（「ラッパ整腸薬BF」）の製造販売【感染管理事業】衛生管理製品（「クレベリン」「リスパス」等）の製造販売【その他事業】木酢製品の製造販売　

資本金

1,000万円

売上

554,600万円

従業員数

186人

URL

https://www.seirogan.co.jp/